Nöbetçi Eczaneler
Erenler İlçesi’nde oturan Esma Çakmak ile Bülent Çakmak çiftinin Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası çocukları Eymen bebeğin gen tedavisi olabilmesi için gerekli zaman aralığı iyice daraldı.
/Nurettin Eryılmaz/
İYİ Parti İl Başkanlığı Sivil Toplum Kuruluşları Başkanı ve Kadın Politikaları Başkanı evinde ziyaret ettiği Eymen bebeğin durumu her geçen gün daha da kötüye gidiyor. Yaklaşık 1 yıldır makineye bağlı olarak yaşayan Eymen bebeğin iyileşmesi için gen tedavisi olması gerektiğini belirten anne Esma Çakmak, 20 milyon TL tedavisi için kampanya başlattıklarını ama sonrasında yardım kampanyalarının yasaklandığını belirtti.
Tedavi için gerekli paranın yüzde 11’lik kısmının toplandığını belirten anne Çakmak, bir an önce çocuğu için harekete geçilmez ise geç kalınacağını söyledi. Gözü yaşlı anne devletten ve hayırseverlerden yardım beklediklerini bir kez daha anımsattı. Anne Çakmak, “ Çocuğumuz makinelere bağlı olarak nefes alıyor. Tip 1 bu hastalığın en ağır evresinde bulunuyor. Solunum, yutkunma ve hareket kaslarına etki ediyor” dedi.
Anne: Esma Çakmak
Telefon: 0 543 584 94 59
