Site Rengi

enflasyon emeklilik ötv döviz akp chp mhp
DOLAR
16,9833
EURO
17,5026
ALTIN
984,54
BIST
2.403,64
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Sakarya
Açık
29°C
Sakarya
29°C
Açık
Çarşamba Az Bulutlu
29°C
Perşembe Az Bulutlu
28°C
Cuma Az Bulutlu
28°C
Cumartesi Yağmurlu
23°C

Fikret Asım için birlik olma zamanı.

Fikret Asım için birlik olma zamanı.
11.06.2022 12:40
0
A+
A-

Hendek İlçesinde yaşayan Elif ve Kadir Karaca çiftinin ilk çocukları olan Fikret Asım Karaca’ya doğumundan 10 gün sonra SMA Tip 1 tanısı konuldu. Yurtdışında tedavi görmesi gereken küçük Fikret Asım’ın ailesi ise çocuklarının yaşaması için Valilik Onaylı bir kampanya başlattı.

GEN TEDAVİSİ GEREKİYOR
Sakarya’nın Hendek İlçesinde yaşayan Elif Alim Karaca ve Kadir Karaca çiftinin ilk çocukları Fikret Asım Karaca, 7 Mayıs’ta Hendek’te doğdu. Doğumundan 10 gün sonra SMA Tip 1 tanısı konulan Fikret Asım’ın tedavisi için devreye giren Sağlık Bakanlığı; 4 doz SMA ilacını karşıladı. Tedavisine başlanılan Fikret Asım’ın tamamen iyileşmesi için ise yurtdışında bulunan ve damar yoluyla uygulanan gen tedavisine ihtiyaç duyduğu tespit edildi. Yurtdışındaki bu 50 dakikalık tedavinin yalnızca ABD ve Dubai’de olduğunu belirten aile, yaklaşık 2 milyon dolarlık bu tedavinin karşılanabilmesi için Valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.

“DESTEK BEKLİYORUZ”
Oğlunun yaşaması için ellerinden geleni yaptıklarını ancak bu miktarı karşılayabilmelerinin imkanı olmadığını belirten Baba Kadir Karaca, “Ben Sakarya Üniversitesi’nden mezunum; bir süre Rehber Öğretmenlik yaptım ancak şuan kendi mesleğimi yapmıyorum, özel bir şirkette çalışıyorum. Oğlum için yardımseverlerden destek bekliyoruz. SMA ölümcül bir kas hastalığı ama ölümcül olmasının sebebi pahalı olan bu ilaca ulaşamamamız. Bizim bunu kaldıracak gücümüz yok, birçok insanın yok zaten. Bu nedenle Sakarya ve tüm Türkiye’den hayırseverlerin desteğini bekliyoruz” dedi.

“ÖLÜMCÜL BİR HASTALIK”
Oğlunun yaşama tutunabilmesi için ellerinden geleni yaptıklarını ve herkesten destek beklediklerini belirten Anne Elif Alim Karaca, “Uzun süre ücretli öğretmenlik yaptım daha sonra özel sektörde çalıştım ancak şu an çocuğum nedeniyle çalışamıyorum. Eşimle birlikte Hendek’te yaşıyoruz. 5 yıllık evliyiz eşimle, oğlumuz ilk bebeğimiz. Henüz 1 aylık ve 10 günlükken SMA tanısı aldık. O günden beri uğraşıyoruz, valilik izinli kampanyamızla oğlumuzun yaşaması için destek bekliyoruz. SMA Tip 1; ölümcül bir kas hastalığı ve biz oğlumuzun gen tedavisine ulaşabilmesi için kampanyamızı yürütüyoruz. Ben tüm Türkiye’den oğlumun sağlığına kavuşabilmesi için destek bekliyorum” ifadelerini kullandı.



Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.