reklam reklam reklam
reklam reklam reklam
DOLAR 18,6443 % 0.02
EURO 19,4227 % -0.04
GRAM ALTIN 1.051,84 % 0,00
ÇEYREK A. 1.719,75 % 0,00
BITCOIN 315.071 -0.012
ÜYE PANELİ
SON DAKİKA
hava 10°
reklam
Google News

SMA Değil Fikret Kazansın! Yardım Kampanyası Canlı Yayınlanacak.

Son Güncelleme :

23 Haziran 2022 - 23:22

/ 72 views kez okundu.
SMA Değil Fikret Kazansın! Yardım Kampanyası Canlı Yayınlanacak.
reklam

SMA Hastası Fikret Asım Karaca İçin Canlı Yayın Gerçekleştirilecek.

Hendek’te yaşayan Elif ve Kadir Karaca çiftinin ilk çocukları olan Fikret Asım Karaca’ya doğumundan 10 gün sonra SMA Tip 1 tanısı konuldu. Yurtdışında tedavi görmesi gereken küçük Fikret Asım’ın ailesi ise çocuklarının yaşaması için Valilik Onaylı bir kampanya başlattı.

Sma Hastası Fikret Asım için Cuma akşamı birlik olma gecesi..

Hayat Arama Kurtarma Ekibi İle Birlikte Hendekyenihaber Ve Kışlaçay Medya Ekibinin Ortak Canlı Yayını İle Fındık Kurdu Fiko İçin Birlik Olma Gecesi Canlı Yayını Özel Programı İle Sma Değil Fiko Kazansın Hendek Belediyesinin önünden naklen  Facebook : Hendekyenihaber Son Dakika Haberleri Grubunda Canlı Olarak Yayınlanacak..

GEN TEDAVİSİ GEREKİYOR

Sakarya’nın Hendek İlçesinde yaşayan Elif Alim Karaca ve Kadir Karaca çiftinin ilk çocukları Fikret Asım Karaca, 7 Mayıs’ta Hendek’te doğdu. Doğumundan 10 gün sonra SMA Tip 1 tanısı konulan Fikret Asım’ın tedavisi için devreye giren Sağlık Bakanlığı; 4 doz SMA ilacını karşıladı ve 1.nci dozunu aldı. Tedavisine başlanılan Fikret Asım’ın tamamen iyileşmesi için ise yurtdışında bulunan ve damar yoluyla uygulanan gen tedavisine ihtiyaç duyduğu tespit edildi. Yurtdışındaki bu 50 dakikalık tedavinin yalnızca ABD ve Dubai’de olduğunu belirten aile, yaklaşık 2 milyon dolarlık bu tedavinin karşılanabilmesi için Valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.

“DESTEK BEKLİYORUZ”

Oğlunun yaşaması için ellerinden geleni yaptıklarını ancak bu miktarı karşılayabilmelerinin imkanı olmadığını belirten Baba Kadir Karaca, “Ben Sakarya Üniversitesi’nden mezunum; bir süre Rehber Öğretmenlik yaptım ancak şuan kendi mesleğimi yapmıyorum, özel bir şirkette çalışıyorum. Oğlum için yardımseverlerden destek bekliyoruz. SMA ölümcül bir kas hastalığı ama ölümcül olmasının sebebi pahalı olan bu ilaca ulaşamamamız. Bizim bunu kaldıracak gücümüz yok, birçok insanın yok zaten. Bu nedenle Sakarya ve tüm Türkiye’den hayırseverlerin desteğini bekliyoruz” dedi.

“ÖLÜMCÜL BİR HASTALIK”

Oğlunun yaşama tutunabilmesi için ellerinden geleni yaptıklarını ve herkesten destek beklediklerini belirten Anne Elif Alim Karaca, “Uzun süre ücretli öğretmenlik yaptım daha sonra özel sektörde çalıştım ancak şu an çocuğum nedeniyle çalışamıyorum. Eşimle birlikte Hendek’te yaşıyoruz. 5 yıllık evliyiz eşimle, oğlumuz ilk bebeğimiz. Henüz 1 aylık ve 10 günlükken SMA tanısı aldık. O günden beri uğraşıyoruz, valilik izinli kampanyamızla oğlumuzun yaşaması için destek bekliyoruz. SMA Tip 1; ölümcül bir kas hastalığı ve biz oğlumuzun gen tedavisine ulaşabilmesi için kampanyamızı yürütüyoruz. Ben tüm Türkiye’den oğlumun sağlığına kavuşabilmesi için destek bekliyorum” ifadelerini kullandı.

TR: TR82 0001 0000 2040 4616 1750 08 (tl)

DOLAR: TR55 0001 0000 2040 4616 1750 09 (dolar)

EURO: TR28 0001 0000 2040 4616 1750 10 (euro)

İNGİLİZ STERLİN: TR98 0001 0000 2040 4616 1750 11 (sterlin)

Swift Kodu:TCZBTR2A

Alıcı: Elif ALİM KARACA

Açıklama: FİKO

⇓ CANLI YAYIN ⇓

reklam

YORUM ALANI

YASAL UYARI! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen kişiye aittir.